DESCRIPCIÓN DE GHRP-6

Péptido GHRP-6 (Péptido liberador de hormona de crecimiento-6) es análogo sintético del péptido opioide endógeno met-enkephalin, incluye aminoácidos D antinaturales, y pertenece al grupo de secretagogos de hormona de crecimiento y su subgrupo de agonistas del receptor de ghrelina. Secretagogos de hormona de crecimiento (GHS) carecen de actividad opioide pero son potentes estimulantes de la producción de hormona de crecimiento. Simultáneamente GHS son distintos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) en que no comparten ninguna relación de secuencia y derivan su función a través de la activación de un receptor completamente diferente – receptor de secretagogo de hormona de crecimiento (GHSR; o a menudo llamado simple como receptor de ghrelina). Ligando endógeno natural de receptores de secretagogo de hormona de crecimiento es la hormona endógena Ghrelin. Todos los agonistas del receptor de ghrelina (incluido. péptido GHRP-6) actúan como miméticos sintéticos de ghrelina. GhRP-6 péptido es estructuralmente muy similar a su predecesor GHRP-2 péptido.

GHRELINA

La ghrelina (a menudo llamada también como una «hormona del hambre») es la hormona endógena producida por las células enteroendocrinas del tracto gastrointestinal, especialmente el estómago. Los niveles sanguíneos de ghrelina son más altos antes de las comidas cuando tienen hambre, y bajos después de las comidas. La ghrelina ayuda a prepararse para la ingesta de alimentos mediante el aumento de la motilidad gástrica y la secreción de ácido gástrico. Pero Ghrelin también activa las células en la glándula pituitaria anterior y el núcleo arcuado hipotalámico (incluyendo neuropéptidos Y neuronas que inician el apetito). Ghrelin se une a un receptor específico – el receptor de secretagogo de hormona de crecimiento 1A (GHSR-1A), y estimular la secreción de GH, pero también está involucrado en otras funciones importantes – regulación de la cognición de la recompensa, aprendizaje y memoria, el ciclo sueño-vigilia, sensación de sabor, comportamiento de recompensa, y el metabolismo de la glucosa.

RECEPTOR DE SECRETAGOGO DE HORMONA DE CRECIMIENTO

El receptor de ghrelina GHSR-1A (una variante de empalme del receptor de secretagogo de hormona de crecimiento, con el empalme GHS-R1b inactivo) está involucrado en la mediación de una amplia variedad de efectos biológicos de la ghrelina, tales como: estimulación de la liberación de hormona de crecimiento, aumento del hambre, modulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos, regulación de la motilidad gastrointestinal y secreción, protección de las células neuronales y cardiovasculares, y la regulación de la función inmune. Están presentes en alta densidad en el hipotálamo y la hipófisis, en el nervio vago (tanto en los cuerpos celulares diferentes y terminaciones nerviosas eferentes) y en todo el tracto gastrointestinal.

GHRP-6 RESULTADOS DE LA ACCIÓN

GHRP-6 es altamente eficaz en el aumento de los niveles sanguíneos de HGH y IGF-1. Debido a sus propiedades, es un candidato prometedor para el tratamiento de la deficiencia de hormona de crecimiento, caquexia (pérdida), trastornos de la alimentación y obesidad. Los primeros estudios se tradujeron en una nueva era de investigación que insertó GHRP sintéticos también como prometedores candidatos cardio y citoprotector. Un amplio perfil de seguridad y una exitosa farmacología preclínica nutrió el entusiasmo por GHRP-6 como candidato atenuante de daño por reperfusión miocárdica. La existencia de intervenciones clínicas eficaces aunque ocasionales y fragmentadas en condiciones potencialmente mortales, junto con el mecanismo de acción multifactorial GHRP-6 en el infarto de miocardio, encienden la iniciativa para un desarrollo clínico coherente.

INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA POSIBLES BENEFICIOS DE GHRP-6

• • Mejora de la regeneración general
  • Efectos antienvejecimiento y rejuvenecedores
  • Mejora de la vitalidad, frescura
  • Aumento de la producción de colágeno, piel más saludable
  • Aumento de la masa muscular y el rendimiento
  • Reducción del exceso de grasa corporal
  • Mejora del sueño
  • La capacidad reduce el riesgo de enfermedades cardíacas y cardio-vasculares
  • Sistema inmunitario reforzado

GHRP-6 POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS

• • Puede aumentar el apetito, alteración de la sensación de hambre
  • Reacciones cutáneas en el lugar de la inyección como dolor, enrojecimiento e hinchazón
  • Puede reducir la sensibilidad a la insulina
  • Mareos rara vez

PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE GHRP-6

Ghrp 6 construir músculo?

Sí: Los casos clínicos han demostrado que el uso de GHRP-6 se asoció con el aumento de la masa muscular y una reducción de la grasa corporal.

¿Cómo se debe almacenar Ghrp-6?

Lyophilized Growth Hormone Releasing Peptide-6 Aunque estable a temperatura ambiente durante 3 semanas, debe almacenarse desecada por debajo de -18 oC. Tras la reconstitución GHRP-6 debe almacenarse a 4oC entre 3-10 días.

DOSIS DE GHRP-6

En los estudios científicos y ensayos clínicos realizados, la dosis óptima de GHRP-6 se divulga a menudo como 1 mcg por 1 kg de peso corporal 3 veces al día.

VISIÓN GENERAL DE GHRP-6

El péptido GHRP-6 del receptor de ghrelina pertenece al grupo de secretagogos de hormona de crecimiento, es análogo sintético del péptido opioide endógeno met-enkephalin, que actúan como mimético de ghrelina sintética. GHRP-6 es altamente eficaz en el aumento de los niveles sanguíneos de HGH y IGF-1, es un candidato prometedor para el tratamiento de la deficiencia de hormona de crecimiento, caquexia (pérdida), trastornos de la alimentación, obesidad, y también intensamente investigado como un posible medicamento para reducir el riesgo de enfermedades del corazón y cardiovasculares.

Utilización del Growth Hormone Releasing Hexapeptide (GHRP-6) en el estudio de las alteraciones secretoras de hormona de crecimientosecretoras de hormona de crecimiento

• Resumen
  • En la presente tesis se estudia el efecto de los péptidos sintéticos liberadores de Gh, denominados genéricamente GHRPs, como posible herramienta en el estudio diagnostico-terapéutico en la patología de Gh. En primer lugar, comprueban la efectividad liberadora de Gh por ghrp-6 en administración oral, resaltando las ventajas evidentes de esta vía de administración. En segundo lugar, proponen el test secuencial GHRH seguido dos horas después por la administración de Hexarelin como nueva prueba de reserva hipofisaria de Gh, ya que este péptido es capaz de estimular adicionalmente la Gh tras un primer pulso de GHRH. Asimismo, el hecho de la prácticamente nula respuesta de Gh a la administración combinada de GHRH mas ghrp-6 en niños con sección del tallo hipofisario, se proponen como prueba en el diagnóstico diferencial del déficit de Gh por desconexión hipotalámica con otras entidades. Finalmente, el test combinado GHRH mas GHRP 6 es uno de los estímulos más potentes de Gh en la obesidad; cuando el autor reduce, en estos pacientes, los niveles plasmáticos de ácidos grasos libres (FFA) consigue adicionalmente aumentar la respuesta de Gh al estímulo combinado, sugiriendo que el aumento de los ácidos grasos libres, en la obesidad, pueda ser determinante en la escasa respuesta de Gh a los distintos estímulos. Como conclusión, la utilización de los GHRPs permiten la valoración de Gh de forma segura, adecuada y reproducible, presentando además la ventaja adicional de ser efectivos por vía oral.