Anazbol anastrozol

Bs F 90.000.000

Anastrozolol, eliminar la Ginecomastia en Hombre

Descripción

Anazbol 1mg ( anastrazol, arimidex)

Anastrozolol arimidex 1mg

Anastrabol es tener los ingredientes de la droga llamada Anastrozole 1mg. El anastrazol pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa no esteroideos. Anastrabol reduce los niveles de estrógeno en las mujeres posmenopáusicas, lo que puede ralentizar el crecimiento de ciertos tipos de tumores de mama que necesitan estrógeno para crecer en el cuerpo. Funciona disminuyendo la cantidad de estrógeno que el cuerpo hace. Anastrabol también se utiliza a veces para prevenir el cáncer de mama en las mujeres que están en alto riesgo de desarrollar la enfermedad. Esto puede retardar o detener el crecimiento de muchos tipos de células de cáncer de mama que necesitan estrógeno para crecer.

Para los culturistas masculinos que usan esteroides, El anastrozol puede ser fármaco eficaz en la lucha contra el exceso de estrógenos. Por lo general se toma con Nolvadex para asegurar los efectos secundarios relacionados con el estrógeno se evitan. , resulta para el resultado más ideales. Con Anastrozol prevenir la producción de estrógenos y con finasteride prevenir la conversión de testosterona a DHT (dihidrotestosterona), usted tiene un dúo eficaz en la eliminación de estas hormonas ” (estrógeno y DHT) efectos indeseables, por lo que el culturismo se refiere. Propecia es un inhibidor específico de la 5a-reductasa, la enzima responsable de la conversión de testosterona a DHT. Propecia reduce la concentración sérica de DHT y por lo tanto reduce los efectos androgénicos no deseados como calvicie de patrón masculino, perdida muscular y ginecomastia.

Si estás usando esteroides altamente aromatizable, como la testosterona, se puede lograr impresionantes ganancias musculares con disminución de la posibilidad de retención de agua y la ginecomastia si usted apila con anastrozol y Propecia. El resultado es un físico más desgarrado y definido.

Es erróneo pensar, sin embargo, que el estrógeno y sus efectos (especialmente la retención de agua y grasa) son absolutamente perjudiciales para culturismo. Recuerde que esta hormona también es responsable de la fuerza muscular y ganancias. Por consiguiente, que minimiza la aparición de lesiones, ya que mejora la capacidad de las fibras musculares para soportar la tensión contráctil o estrés. Observe que uno de los efectos secundarios del uso de anastrozol (Como se menciona abajo) es la probabilidad de que surjan fracturas, un inconveniente principal de esta droga. Esto es porque cuando anastrozol efectivamente bloquea la formación de estrógenos, it bloquea eficazmente los beneficios de esta hormona, así. Es por esto que muchos todavía decidir por antagonistas de los receptores de estrógeno como Nolvadex y Clomid porque estos fármacos permiten cierta actividad del estrógeno en el cuerpo.

Promover, inhibidores de la aromatasa como anastrozol tienen la tendencia a suprimida por completo la actividad del estrógeno, incluyendo su efecto positivo sobre los niveles de colesterol en el cuerpo. Anastrozol se conoce para disminuir el HDL (lipoproteína de alta densidad), o lo que se conoce comúnmente como el colesterol “bueno”.

Dosis

La dosis diaria para los hombres es de 0,5 mg a 3 mg. Para mujeres, una dosis máxima de 1 mg por día es suficiente para combatir los efectos secundarios estrogénicos. Debido a anastrozol tiene una vida activa corta, Las dosis se toman generalmente de dos a seis veces al día a intervalos iguales. Durante PCT, atletas normalmente comienzan con una dosis más elevada luego implementar una disminución progresiva de la dosis. El protocolo PCT normalmente tiene una duración de siete a 14 día.

En los estudios clínicos, se ha observado que una dosis diaria de 1 mg de estos resultados de la droga a más de 80% de la supresión de estrógenos.

Uno de los principales inconvenientes de este medicamento es su alto costo. Una caja de 28 tabletas podría costar alrededor $250-280. Culturistas recreativos no optan por este medicamento a pesar de su eficacia por el simple hecho de que es demasiado costoso.

presentacion: 50 pastillas 1 mg anastrozole

Esteroides y ginecomastia Los usuarios de esteroides son los candidatos con más riesgo de padecer ginecomastia debido a la propia naturaleza de los esteroides consumidos en algunos casos y en otros debido al modo de acción de estos una vez administrados. Como sabrá, muchísimos esteroides están derivados de la testosterona, por lo que se convierten en estrógenos vía aromatasa. Este proceso causa una acumulación de estrógenos en el cuerpo, los cuales se unen a los receptores de dicha hormona en el tejido mamario produciendo ginecomastia. Por lo general, los usuarios que experimenten esto, empezarán teniendo “puffy nipples” (pezones hinchados), y en algunos casos una ginecomastia completa (también conocida como “bitch tits”). La mayoría de usuarios de estas sustancias quieren evitar este horroroso efecto secundario; por lo que suelen tomar precauciones (aunque en algunos casos estas no servirán debido a la respuesta individual de cada uno a las sustancias). Con diferencia, los SERMs (moduladores selectivos de los receptores estrogénicos), son la medida más usada para prevenir la ginecomastia. También se usan IAs (inhibidores de la aromatasa) y antagonistas de los receptores de estrógeno. Fármacos, disruptores endocrinos ambientales y ginecomastia La lista de fármacos que la producen va en aumento cada año. Antiandrógenos: ciproterona, finastiride (Proscar), flutamida, ketokonazol, espironolactona. Hormonas exógenas: andrógenos y esteroides anabolizantes, estrógenos, hormona de crecimiento, gonadotropinas. Exposición no intencional: aceites en esencias, cremas vaginales y lociones anticaída de cabello que contienen estrógenos, leche y carne de vaca tratada con estrógenos, fitoestrógenos, soja… Abuso de drogas: anfetaminas, alcohol, heroína, marihuana. Fármacos utilizados en Neurología y Psiquiatría: diazepam (Valium), haloperidol, opioides, fenotiacinas, fenitoina, risperidona, antidepresivos tricíclicos… Cardiovasculales: amiodarona, IECA (inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina), bloqueantes de los canales del calcio, digoxina, reserpina, espironolactona… Antiulcerosos: cimetidina, omeprazol, ranitidina, metoclopramida. Hipolipemiantes: fenofibrato. Antineoplásicos e inmunomoduladores: agentes alquilantes, bleomicina, cisplatino, ciclosporina, metotrexate, vincristina… Antimicrobianos: etionamida, antiretrovirales, isoniacida, ketokonazol, metronidazol. Otras: Penicilamina. Asimismo debemos investigar sustancias químicas ambientales (disruptores endocrinos) que la produzcan. Se ha publicado un estudio, en donde la aplicación tópica de aceites de lavanda y árbol de té (tienen acción estrogénica débil y propiedades antiandrogénicas) provocó ginecomastia en 3 chicos prepúberes de 3-10 años y que el cese en la aplicación condujo a una resolución espontánea de la misma [4]. También se ha asociado ginecomastia con la ingestión de un té de hierbas [5]. Prevención de la ginecomastia en los usuarios de esteroides Durante décadas, muchos usuarios de esteroides se han suplementado con citrato de tamoxifeno (Nolvadex), un SERM para combatir la aparición de ginecomastia [6]. El citrato de tamoxifeno evita la unión del estrógeno con sus receptores; de ningún modo lo reduce como creen algunos, además su efecto es fuertemente localizado en las glándulas mamarias. Sin embargo para muchos no es suficiente (aunque es una medida de prevención sólida) y prefieren usar un inhibidor de la aromatasa (IA). El IA reducirá la cantidad de estrógeno en el cuerpo (ya que evita la conversión de las hormonas usadas a estrógenos en gran medida) y se enlazará con el que quede. Sepa que el IA es bastante más potente que el SERM en la labor deseada. Los dos inhibidores de la aromatasa más usados son el anastrozol (Arimidex)  y el letrozol (Femara).

Los siguientes esteroides actúan diferente:

Trembolona (Finaplix/Finajet/Parabolan)

Nandrolona (Deca-durabolin)

Oximetolona (Anadrol)

Noretandrolona (Nilevar)

Estos esteroides no aromatizan a estrógenos, pero se han registrado casos de ginecomastia por su consumo aún incluyendo un IA o un SERM, esto puede ser debido a su capacidad para aumentar los niveles de prolactina y progesterona en sangre. Debido a esto puede ser recomendable combinarlos con estanozolol (Winstrol). El estanozolol es un derivado de la DHT que puede competir de forma selectiva con la progesterona y otras progestinas naturales y sintéticas (los esteroides anteriormente nombrados) en los receptores de progestina; con el inconveniente de que produce una reducción de los procesos antiinflamatorios mediados por la progesterona y un aumento de la percepción de molestias en las articulaciones. Respecto a los niveles altos de prolactina, pueden suprimir los de gonadotropina y bajar los de testosterona, LH y FSH, acompañado esto con hiperprolactinemia, aunque no siempre sucede ya que en determinados casos la prolactina puede generar galactorrea/ginecomastia sin afectar a los niveles de ganodotropina . Sin embargo, también existen estudios en pacientes que poseen niveles elevados de prolactina inducidos por drogas, con niveles de gonadotropinas normales y no presentaban ginecomastia.

Por tanto, sería conveniente realizarse análisis de sangre para controlar estos marcadores y, sólo si fuese necesario, podría ser útil evaluar la posibilidad de utilizar bromocriptina (Parlodel) o Cabergolina (Sogilen) para evitar una posible ginecomastia. Eliminar la ginecomastia Una vez ha aparecido la ginecomastia, en muchos casos es imposible eliminarla sin cirugía, es por ello que los usuarios de esteroides toman muchas precauciones. Cuando un usuario de estas sustancias empieza a sentir sensibles sus pezones o a dolerle; debería empezar a usar un IA para evitar el inminente desastre. Por esta razón, tomar anastrozol, letrozol, exemestano (Aromasin) Anazbol, etc. es mejor idea si se empieza a notar la posible ginecomastia (al ser muy potentes), hasta entonces, con un SERM es suficiente. Aun así, como he comentado, hay gente tan propensa a padecer esta patología que ningún IA será capaz de evitar su aparición. Para estos individuos, la cirugía será la única opción viable; ya que deben eliminar las glándulas mamarias (de todas formas, es una operación rápida y simple). Casi siempre, se hará una pequeña incisión en la areola para realizar la extracción, y esta no dejará cicatrices en la mayoría de casos. También puede entrar en juego una liposucción para eliminar el tejido adiposo sobrante (ya que también puede ser un problema como hemos comentado).

Fuentes documentales:

Traducido y adaptado por Hugo ‘HuYzZ’. Artículo original en inglés: Steroid.com Referencias Kumanov P, Deepinder F, Robeva R, Tomova A, Li J, Agarwal A. Relationship of adolescent gynecomastia with varicocele and somatometric parameters: a cross-sectional study in 6200 healthy boys. J Adolesc Health. 2007 Aug;41(2):126-31. Dundar B, Dundar N, Erci T, Bober E, Büyükgebiz A. Leptin levels in boys with pubertal gynecomastia. J Pediatr Endocrinol Metab 2005; 18: 929-934 Cavanaugh J, Niewoehner CB, Nuttall FQ. Gynecomastia and cirrhosis of the liver. Arch Intern Med. 1990 Mar;150(3):563-5. Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prepubertal gynecomastia linked to lavender and te tree oils. N Engl J Med 2007; 356:479 Sahin M, Yilmaz H, Gursoy A, Demirel AN, Tutuncu NB, Guvener ND. Gynaecomastia in a man and hyperoestrogenism in a woman due to ingestion of nettle (Urtica dioica). N Z Med J 2007; 120: U2803 Parker LN, Gray DR, Lai MK, Levin ER. Treatment of gynecomastia with tamoxifen: a double-blind crossover study. Metabolism. 1986 Aug;35(8):705-8. Rhoden EL, Morgentaler A. Treatment of testosterone-induced gynecomastia with the aromatase inhibitor, anastrozole. Int J Impot Res. 2004 Feb;16(1):95-7. Santosh Kumar Singh. Aromatase inhibitors in male sex. Indian J Endocrinol Metab. 2013 Oct; 17(Suppl1): S259–S261. doi: 10.4103/2230-8210.119594 PMCID: PMC3830326 Ermolenko VM, Kukhtevich AV, Dedov II, Bunatian AF, Melnichenko GA, Gitel EP. Parlodel treatment of uremic hypogonadism in men. Nephron. 1986;42(1):19-22. Kaneda Y, Fujii A. Gynecomastia with sulpiride. J Clin Pharm Ther. 2002 Feb;27(1):75-7. Janett F, Stöckli A, Thun R, Nett P. [Gynecomastia in a goat buck]. Schweiz Arch Tierheilkd. 1996;138(5):241-4. Kaneda Y. Effects of risperidone on gonadal axis hormones in schizophrenia. Ann Pharmacother 2001 Dec;35(12):1523-7 Willem de Ronde, Frank H de Jong. Aromatase inhibitors in men: effects and therapeutic options. Reprod Biol Endocrinol. 2011; 9: 93. Published online 2011 Jun 21. doi: 10.1186/1477-7827-9-93 PMCID: PMC3143915 Twittear Compartir
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Cooper Pharma

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